ELISA試驗比色測定關鍵點解析

　　一、顯色反應控制

　　顯色時間?

　　終止反應后需在15分鐘內(nèi)完成比色，避免顯色產(chǎn)物降解導致OD值漂移?。

　　顯色劑(如TMB)避光保存，避免光照失效?。

　　波長選擇?

　　常規(guī)檢測波長450nm(TMB底物)，若使用OPD底物則選492nm?。

　　雙波長檢測(如450nm/630nm)可減少微孔板邊緣效應干擾?。

　　二、儀器校準與操作

　　酶標儀校準?

　　開機預熱30分鐘，使用標準濾光片校準波長準確性?。

　　空白孔調零時需確保無氣泡殘留，避免光路誤差?。

　　加樣精度?

　　槍頭懸空加樣至孔底，避免觸碰孔壁或液體飛濺?。

　　顯色劑與終止液需按說明書體積精確加入(如50μL/孔)?。

　　三、數(shù)據(jù)可靠性保障

　　重復性控制?

　　標準品與樣本均需設置復孔(建議2-3孔)，CV%應<15%?。

　　手工洗板時拍干力度需均勻，避免殘留液體影響OD值?。

　　異常值處理?

　　邊緣孔OD值偏高時，建議將質控孔置于板中央?。

　　顯色異常(如白板/高背景)需排查試劑活性或封閉條件?。

　　四、常見問題解決方案

　　假陽性?：溶血樣本需離心去除，類風濕因子干擾可添加阻斷劑?。

　　假陰性?：避免反復凍融樣本，競爭法需嚴格按順序加樣?。

　　注：僅供科研使用，以上資料供參考，如需具體產(chǎn)品說明請咨詢技術老師或品牌供應商。

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